Tuleval aastal kasutatakse Eestis revaktsineerimiseks ehk uueks vaktsineerimisringiks mRNA vaktsiine, mida riik juba soetab.
Tervise- ja tööminister Tanel Kiik ütles, et Eesti varub tulevaks aastaks mRNA vaktsiine.
"Eestil on tehtud leping läbi Euroopa Liidu ühishanke PfizerBioNTechiga, täiendavalt on läbirääkimised Modernaga lepingu tegemiseks, võib-olla tulevikus ka Curevaciga, kui see peaks saama müügiloa oma vaktsiinile. Võib öelda, et aastast 2022 vaktsineerimised suure tõenäosusega tehakse mRNA vaktsiiniga," lausus Kiik.
...
Merits ütles, et Astra Zeneca ja Jansseni vaktsiinide probleem on see, et need tekitavad immuunvastuse kahele erinevale viirusele, millest ühte on meil vaja, teist aga mitte. Et see võib tema sõnul mõjutada järgmiste dooside efektiivsust, oleks tema sõnul mõistlik kasutada edaspidi mRNA vaktsiine.
"Kolmas doos tõenäoliselt on kasulikum, kui see ei ole Astra Zeneca lihtsalt sel põhjusel, et välistada võimalus, et vektorvastane immuunvastus ehk siis adenoviiruse vastane immuunvastus hakkab mõjutama kolmanda doosi efektiivsust või põhjustab ettearvamatuid kõrvalefekte," selgitas Merits.
Eesti ühineb koroonavaktsiini tootja Valneva eelostulepinguga
Valitsus kiitis teisipäeval heaks tervise- ja tööminister Tanel Kiige ettepaneku ühineda Prantsusmaa vaktsiinitootja Valneva eelostulepinguga.
Eesti soetab lepingu alusel 10 000 doosi koroonavaktsiini koos võimalusega hiljem vajadusel lisadoose soetada.
Kiige sõnul tahab Valneva saada koroonavaktsiinile Euroopa Liidu müügiloa 2022. aasta alguses.
Kiik ütles, et Valneval on arendamisel inaktiveeritud viirusel põhinev vaktsiin. Tegemist on tehnoloogiaga, mida on kasutatud vaktsiinide väljatöötamisel juba pikka aega.
Euroopa Komisjon teatas kolmapäeval, et on sõlminud esialgse lepingu osta 200 miljonit annust koroonaviiruse vaktsiini USA ravimifirmalt Novavax. Eelostulepingu tingimus on, et Novavaxi vaktsiini kiidab heaks Euroopa Ravimiamet (EMA).
Erinevalt BioNTech/Pfizeri, Moderna ja CureVaci mRNA-vaktsiinidest, tugineb Novavaxi kahesüstiline vaktsiin traditsioonilisemal tehnoloogial, mis kasutab koroonaviiruse nõrgestatud vormi.
Koos Novavaxi lepinguga on EL tellinud 4,57 miljardit doosi COVID-19 vaktsiini seitsmelt tootjalt. Üle poole sellest moodustab BioNTech/Pfizeri vaktsiin, mida on tellitud 2,4 miljardit annust.
Tellitud vaktsiinide seas on ka CureVaci ja Sanofi-GSK vaktsiinid, millel veel EMA kasutusluba ei ole.
Euroopa Ravimiamet (EMA) andis esmaspäeval erakorralise heakskiidu USA biotehnoloogiaettevõtte Novavax koroonavaktsiinile. Esmaspäeva õhtul andis oma heakskiidu ka Euroopa Komisjon.
EMA ütles, et Novavaxi COVID-19-vastast vaktsiini Nuvaxovid on lubatud kasutada vähemalt 18-aastaste inimeste kaitsepookimiseks.
