Suurendame riigi rahastust harvikhaigusega laste raviks.

Tervise- ja tööminister Peep Peterson rõhutas harvikhaiguste ravi lahenduste olulisust tervishoiureformi osana, et aidata haruldaste haigustega inimesi.

Tervisekassa teatas vajadusest leida paindlikumaid koostöövõimalusi harvikhaiguste ravi rahastamiseks, et katta kõikide inimeste ravivajadusi.

Vabariigi Valitsus otsustas eraldada järgneva nelja aasta jooksul igal aastal 5 miljonit eurot harvikhaigustega laste raviks, kokku 20 miljonit eurot.

Sotsiaalministeerium ja Riigi Tugiteenuste Keskus avasid taotlusvooru harvikhaigustega laste ja perede toetamiseks, eelarvega 3,96 miljonit eurot.

Sotsiaalministeeriumi ja Riigi Tugiteenuste Keskuse taotlusvoorust pälvisid rahastuse Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond, Tallinna Lastehaigla Toetusfond ja Fenüülketonuuria Ühing, kokku 4,2 miljonit eurot.

Sotsiaalministeerium ja Riigi Tugiteenuste Keskus avasid taotlusvooru harvikhaigustega laste ja perede toetamiseks, eelarvega 3,96 miljonit eurot.

Tervisekassa teatas, et harvikhaiguste ravi rahastamine on nelja aastaga kasvanud ligi kolm korda, ulatudes 2024. aasta novembri seisuga 34 miljoni euroni, aidates 753 patsienti.

Riigi rahastust harvikhaigusega laste raviks on oluliselt suurendatud ja mitmed taotlusvoorud on avatud, kuid lubaduse tähtaeg pole veel saabunud ning tegevused jätkuvad.
